Nasza Loteria NaM - pasek na kartach artykułów

Lębork. Jest pierwszy milion zł z potrzebnych dziewięciu na lek dla Laury Paczuły

Marcin Kapela
Marcin Kapela
Archiwum czytelnika/Robert Gębuś/Archiwum DB
W sobotę, 24 października zbiórka prowadzona na lek dla 18-miesięcznej Laury Paczuły przekroczyła pierwszy milion zł. Potrzeba ponad 9 mln zł na terapię genową w walce z rdzeniowym zanikiem mięśni. Czas goni, bo Laura musi otrzymać nierefundowany przez państwo lek, gdy jeszcze nie osiągnie wagi granicznej. Każdy dzień jest na wagę życia i zdrowia. Zbiórka prowadzona jest na siepomaga.pl

Dla półtorarocznej Laury życie dopiero się rozpoczęło, a już musi o nie walczyć. Cierpi na rdzeniowy zanik mięśni, rzadką chorobę, która prowadzi do śmierci, o ile dziewczynce szybko nie poda się leku nowej generacji za 9 milionów złotych. To schorzenie genetyczne, które atakuje układ nerwowy. Najpierw powoduje zanik mięśni kończyn, potem atakuje kolejne partie ciała, mięśnie utrzymujące głowę, służące do połykania, oddechowe, a na końcu zabija. Rodzice Laury, którzy są lekarzami i na co dzień pomagają ludziom, teraz sami potrzebują pomocy, żeby ocalić córeczkę.

Zbiórkę wsparło dotąd 16 876 osób na kwotę 1 008 276 zł. To jest 10,53% potrzebnej sumy. Brakuje jeszcze 8 566 193 zł.

od 7 lat
Wideo

Jakie są wczesne objawy boreliozy?

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera
Wróć na lebork.naszemiasto.pl Nasze Miasto