Od 5 miesięcy, kiedy lekarze postawili diagnozę, trwa walka rodziców Laury Paczuły o zbiórkę ponad 9 mln zł na bardzo kosztowną terapię genową w walce z rdzeniowym zanikiem mięśni.
Na siepomaga brakuje dziś (05.03.2021 r.) ok. 2 mln zł do zebrania 100 procent zakładanej tam kwoty.
Rodzice piszą, żeby zmobilizować do wpłat:
"Codziennie czujemy ogromny lęk o naszą kruszynkę i strach, że nie damy rady. Nasze życie to też ciągła praca, aby każdy mięsień Laury mógł pracować podczas interesownych rehabilitacji i wiara w to, że na tym świecie są miliony dobrych ludzi, którzy nie przejdą obojętnie wobec tragedii tej małej dziewczynki.
Laura przybiera na wadze, a zegar tyka. Każda mama cieszy się, kiedy jej dziecko rośnie. Ja wiem, że to odbiera jej szansę na lepsze jutro.
Waga w zastraszającym tempie zbliża się do 11. To tylko 2,5 kilograma od wagi granicznej, która uniemożliwi podanie terapii genowej. To będzie oznaczało, że szansa, o którą tak walczymy... przepadła na zawsze."
Te produkty powodują cukrzycę u Polaków
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?